国家药监局综合司关于2019年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
移动医疗器械注册技术审查指导原则
生物制品批签发管理办法
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读
《药物非临床研究质量管理规范》解读
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》
《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号)
三部门联合印发《关于加快医药行业结构调整的指导意见》
关于统计上对公有和非公有控股经济的分类办法